A DNS négy betűje – A, C, G és T – mindannyiunkban egyedi történetet ír. Mi azokat a fejezeteket olvassuk el, amelyek segítik a megalapozott orvosi döntéseket.
Az European Life Technologies Hungary Zrt. a molekuláris diagnosztika és a hozzá kapcsolódó kutatás-fejlesztés területére összpontosít, főként NGS alapú és egyéb molekuláris biológiai módszerekre építve. Fókuszunk, hogy a daganatokhoz köthető, klinikailag releváns molekuláris eltéréseket megbízhatóan azonosítsuk, és az eredményeket terápiás döntést támogató, strukturált diagnosztikai riport formájában adjuk át.
A megrendeléstől a bioinformatikai elemzésen át a szakértői kiértékelésig minden lépés egyetlen integrált rendszerben kapcsolódik össze. Célunk az auditálható, gyors és nyomon követhető folyamatok biztosítása.
Biológusok, bioinformatikusok és szoftverfejlesztők együttműködő csapata építi platformjainkat. A precíz elemzést mesterséges intelligencia támogatja, miközben a végső validálás minden esetben szakértői jóváhagyással történik.
A modern genomikai technológiát közvetlenül hasznosítható döntéstámogatássá alakítjuk. Konzisztens eredményközléssel és folyamatosan bővülő diagnosztikai portfólióval segítjük a mindennapi klinikai gyakorlatot.
Genomikai és likvid biopszia alapú fejlesztéseink a korai felismeréstől a kezelés nyomon követéséig szolgálják a precíziós onkológiai ellátást.
A genosmart DX olyan bioinformatikai és genomikai platform, amely klinikai diagnosztikai és kutatási környezetben egyaránt használható. Nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatok kezelésére terveztük. A rendszer a szekvenálási adatok feldolgozását, az elemzési folyamatok automatizálását és az eredmények klinikai interpretációját egységes, skálázható technológiai környezetben valósítja meg.
Emlődaganatokhoz fejlesztett, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia szolgáltatás, amely a daganat molekuláris profiljának időbeli követésére szolgál. A sorozatos mintavételek során mért molekuláris változások kiegészítő információt adhatnak a terápiás válasz és a betegség alakulásának követéséhez, és segíthetnek a rezisztenciamutációk korai azonosításában, sokszor a klinikai vagy radiológiai progresszió előtt.
Vérből végzett, multimodális likvid biopszia, amelyet a korai stádiumú emlődaganat kimutatására fejlesztünk. A keringő tumor-DNS mellett a vérlemezkéhez kötött RNS-markereket is vizsgálja, hogy több jelforrás együttes olvasatából adjon megbízhatóbb képet. Fejlesztés alatt; a piacra lépést 2027-re tervezzük.
Vizeletalapú, non-invazív, a prosztatarák kockázatának becslését támogató molekuláris vizsgálat, amely a prosztadaganatokhoz gyakran társuló TMPRSS2–ERG génfúzió kimutatására épül. A mintavétel prosztatamasszázs nélkül, egyszerű vizeletmintából történik, így kíméletes és otthon is elvégezhető.
A PC-Alarm Focus következő lépcsője: vizeletalapú, kíméletes prosztatarák-kockázatbecslés, amely egy marker helyett több marker együttes értékelésére épül. Célja, hogy a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként pontosabb döntéstámogatást adjon az urológusnak. Fejlesztés alatt; a piacra lépést 2027-re tervezzük.
Tüdődaganatokhoz kapcsolódó, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia vizsgálat, amely a célzott kezelések szempontjából releváns onkogén eltérések detektálására és utánkövetésére fókuszál. Segíthet a terápia melletti molekuláris változások és a rezisztenciamutációk megjelenésének korai azonosításában, így támogatva a kezelési stratégia időben történő finomhangolását.
55 génre kiterjedő, NGS-alapú szolid tumor panelvizsgálat (FFPE tumorszövetből vagy plazmamintából) a klinikailag releváns mutációk, kópiaszámeltérések és génfúziók azonosítására. A strukturált riport a terápiás döntéstámogatásra fókuszál: kiemeli a célzott kezelésekhez kapcsolható eltéréseket, rezisztenciamutációkat, valamint a PARP-gátlókkal és immunterápiával összefüggő prediktív markereket.
Diagnosztikánk négy irányban halad tovább: a kezelés követésétől a korai felismerés felé, egyetlen markertől a markerek együttes olvasata felé, a laboratóriumi mintavételtől a hétköznapokba illeszkedő mintáig, és az adattól a klinikai döntésig. Az új vizsgálatok ezekből az irányokból születnek.
A Monitor termékcsalád a már ismert daganat molekuláris változásait követi a kezelés alatt. Az Alarm család ugyanezt a likvid biopsziás alapot fordítja a másik irányba: a daganat jelenlétének korai stádiumban történő jelzésére, elsőként az emlődaganatnál.
A keringő tumor-DNS mellett új jelforrásokat vonunk be, például a vérlemezkéhez kötött RNS-markereket, a vizeletalapú vizsgálatokban pedig egyetlen génfúzió helyett több marker együttes értékelését. Egy jel helyett több, egymást erősítő jelből épül fel az eredmény.
Vér és vizelet, kímélő, szükség esetén otthon is levehető minta. A cél, hogy a vizsgálat ne a beteg életét igazítsa a laboratóriumhoz, hanem a laboratórium illeszkedjen az élethez.
Minden új vizsgálat ugyanarra a platformra épül: a genosmart DX a szekvenálási adat feldolgozását, elemzését és klinikai értelmezését egy auditálható folyamatban tartja, így egy új marker vagy új mintatípus nem új rendszert, hanem egy új modult jelent.
Fejlesztéseink akadémiai és klinikai együttműködésekben zajlanak.
Kutatási irányaink részletesenMolekuláris diagnosztikai platformjaink a kutatási eredményeket klinikai gyakorlatban valósan használható vizsgálatokká alakítják.
Nem vagy minimálisan invazív likvid biopsziás megoldásaink átfogó diagnosztikai lehetőséget nyújtanak kockázatbecslésre, szűrésre, longitudinális monitorozásra, valamint a kiújulás korai felismerésére.
Tumorszövetek molekuláris genetikai jellemzése célzott terápiás döntéstámogatásra.
Csíravonalas eredetű genetikai eltérések vizsgálata.
A daganatok genetikai és molekuláris jellemzése segíti a prognózis pontosítását, és támogatja a személyre szabott terápiás stratégia kialakítását.
Saját fejlesztésű platformunk a diagnosztikai folyamatot a megrendeléstől a klinikai riportig egyetlen, auditálható munkafolyamatba szervezi. Gyorsabb, átláthatóbb és skálázható megoldást nyújt a terápiás döntéstámogatáshoz.
NGS-alapú technológiai és bioinformatikai felkészültségünk lehetővé teszi genomszintű kutatás-fejlesztési projektek megvalósítását, új vizsgálati panelek, elemzési stratégiák és klinikai alkalmazások fejlesztésével, akadémiai és ipari együttműködésekben.
End-to-end megközelítésben alakítjuk az NGS adatokat validált, döntéstámogató molekuláris diagnosztikai riporttá.
Kockázatbecslés és korai felismerés
Kockázatbecslő és korai felismerést támogató megoldásaink a daganatos betegségek korai felismerését és a célzott kivizsgálás megalapozását szolgálják.
Genetikai jellemzés és diagnosztika
Szolid tumorszövet- és likvid biopsziás megoldásaink a daganatok molekuláris genetikai jellemzésére szolgálnak, a diagnosztika kiegészítéseként.
Laboratóriumi feldolgozás és bioinformatikai adatelemzés
Integrált bioinformatikai és adatelemzési megoldásaink biztosítják a genetikai adatok egységes, klinikai szemléletű értelmezését.
Döntéstámogatás és monitoring
Aktuális szakmai és tudományos ismeretekre épülő klinikai interpretáció és terápiás döntéshozatal támogatása.
A megfelelőség és a minőség iránti elkötelezettségünket tükröző nemzetközi szabványok és tanúsítványok
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatok és strukturált riportok a kezelőorvos kezébe.
TermékeinkNGS-alapú platform és bioinformatikai kompetencia együttműködésekhez.
TechnológiánkSaját technológia, elérhető diagnosztikai portfólió, szakmai háttér és nemzetközi fejlődés – a Társaság befektetői szemmel.
Befektetőknek
