TACGGATCCGTA
European life technologies Logo European life technologies Logo

Víziónk, hogy világszinten meghatározó szereplőjévé váljunk a likvid biopszia piacának, ezáltal sok más népbetegség diagnosztikájához hasonlóan elérhetővé tegyük (demokratizáljuk) ezt a vizsgálat típust, miáltal átformáljuk a ma ismert daganatdiagnosztikát és a szűrések rutinvizsgálatát.

Powered by KRQReimagined by LalAi

ELT

Technológia
Termékek
Rólunk
Befektetőknek
Tudástár
  • Videók
  • Híreink
  • Megjelenések
Kapcsolat

Hasznos információk

Adatkezelési tájékoztató Impresszum
© 2026 European Life Technologies, Minden jog fenntartva
European life technologies Logo European life technologies Logo
  • Technológia
  • Termékek
  • Rólunk
  • Befektetőknek
  • Tudástár
    • Videók
    • Híreink
    • Megjelenések
  • Kapcsolat
Vissza a portfólióhoz
Elérhető szolgáltatásStátusz frissítve 2026. szeptember

genosmart DX

A genosmart DX olyan bioinformatikai és genomikai platform, amelyet klinikai diagnosztikai környezetben és kutatási célokra egyaránt használható. Nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatok kezelésére terveztük. A rendszer a szekvenálási adatok feldolgozását, az elemzési folyamatok automatizálását és az eredmények klinikai interpretációját egységes, skálázható technológiai környezetben valósítja meg.

Szakmai kapcsolatfelvételTermék weboldala
genosmart DX
Célfelhasználó
Klinikai diagnosztikai környezet és kutatási felhasználók
Technológiai alap
Bioinformatikai és genomikai platform nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatokhoz
Eredmény és riport
Az eredmények klinikai interpretációja egységes, skálázható technológiai környezetben
Folyamat
  1. 1Szekvenálási adatok feldolgozása
  2. 2Elemzési folyamatok automatizálása
  3. 3Eredmények klinikai interpretációja
  • Absztrakt felületi hangulatkép a vizsgálatrendelési folyamatról
  • Absztrakt kromoszóma- és variánsértelmezési vizualizáció
  • Absztrakt strukturált klinikai riportoldalak

Kapcsolódó

  • BC-MonitorElérhető szolgáltatás

    Emlődaganatokhoz fejlesztett, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia szolgáltatás, amely a daganat molekuláris profiljának időbeli követésére szolgál. A sorozatos mintavételek során mért molekuláris változások kiegészítő információt adhatnak a terápiás válasz és a betegség alakulásának követéséhez, és segíthetnek a rezisztenciamutációk korai azonosításában, sokszor a klinikai vagy radiológiai progresszió előtt.

  • BC-AlarmFejlesztés alatt

    A BC-Alarm a BC-Monitor mellé fejlesztett, vérből végzett multimodális likvid biopszia a korai stádiumú emlődaganat kimutatására. Amíg a BC-Monitor a már ismert daganat molekuláris profilját követi a kezelés alatt, a BC-Alarm célja a daganat jelenlétének korai jelzése: a keringő tumor-DNS (cfDNS) mellett a vérlemezkéhez kötött RNS-markereket is vizsgálja, és a két jelforrás együttes értékelésére épül. A fejlesztés folyamatban van, a piacra lépést 2027-re tervezzük.

  • PC-Alarm FocusElérhető szolgáltatás

    Vizeletalapú, non-invazív, a prosztatarák kockázatának becslését támogató molekuláris vizsgálat, amely a prosztadaganatokhoz gyakran társuló TMPRSS2–ERG génfúzió kimutatására épül. A mintavétel prosztatamasszázs nélkül, egyszerű vizeletmintából történik, így kíméletes és otthon is elvégezhető.

  • PC-Alarm UltimateFejlesztés alatt

    A PC-Alarm Ultimate a vizeletalapú prosztatarák-kockázatbecslést fejleszti tovább multimarker szemlélettel. Amíg a PC-Alarm Focus egyetlen markerre, a TMPRSS2–ERG génfúzióra épül, az Ultimate több marker együttes értékelésével ad kockázatbecslést, a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként és a klinikai döntéstámogatás erősítésére. A mintavétel itt is egyszerű vizeletmintából, prosztatamasszázs nélkül történik. A fejlesztés folyamatban van, a piacra lépést 2027-re tervezzük.

  • LC-MonitorElérhető szolgáltatás

    Tüdődaganatokhoz kapcsolódó, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia vizsgálat, amely a célzott kezelések szempontjából releváns onkogén eltérések detektálására és utánkövetésére fókuszál. Segíthet a terápia melletti molekuláris változások és a rezisztenciamutációk megjelenésének korai azonosításában, így támogatva a kezelési stratégia időben történő finomhangolását.

  • All Cancer SolidDNA-55Elérhető szolgáltatás

    55 génre kiterjedő, NGS-alapú szolid tumor panelvizsgálat (FFPE tumorszövetből vagy plazmamintából) a klinikailag releváns mutációk, kópiaszámeltérések és génfúziók azonosítására. A strukturált riport a terápiás döntéstámogatásra fókuszál: kiemeli a célzott kezelésekhez kapcsolható eltéréseket, rezisztenciamutációkat, valamint a PARP-gátlókkal és immunterápiával összefüggő prediktív markereket.

  • Kutatási irányainkFejlesztés alatt

    Diagnosztikánk négy irányban halad tovább: a kezelés követésétől a korai felismerés felé, egyetlen markertől a markerek együttes olvasata felé, a laboratóriumi mintavételtől a hétköznapokba illeszkedő mintáig, és az adattól a klinikai döntésig. Az új vizsgálatok ezekből az irányokból születnek. A követéstől a korai felismerésig: a Monitor termékcsalád a már ismert daganat molekuláris változásait követi a kezelés alatt, az Alarm család ugyanezt a likvid biopsziás alapot fordítja a másik irányba, a daganat jelenlétének korai stádiumban történő jelzésére, elsőként az emlődaganatnál. Egy markertől a markerek együttes olvasatáig: a keringő tumor-DNS mellett új jelforrásokat vonunk be, például a vérlemezkéhez kötött RNS-markereket, a vizeletalapú vizsgálatokban pedig egyetlen génfúzió helyett több marker együttes értékelését. Mintavétel, amely belefér egy hétköznapba: vér és vizelet, kímélő, szükség esetén otthon is levehető minta. Az adattól a döntésig: minden új vizsgálat ugyanarra a platformra épül, a genosmart DX a szekvenálási adat feldolgozását, elemzését és klinikai értelmezését egy auditálható folyamatban tartja. Fejlesztéseink akadémiai és klinikai együttműködésekben zajlanak.