BC-Alarm

Kapcsolódó

• genosmart DXElérhető szolgáltatás

  A genosmart DX olyan bioinformatikai és genomikai platform, amelyet klinikai diagnosztikai környezetben és kutatási célokra egyaránt használható. Nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatok kezelésére terveztük. A rendszer a szekvenálási adatok feldolgozását, az elemzési folyamatok automatizálását és az eredmények klinikai interpretációját egységes, skálázható technológiai környezetben valósítja meg.

• BC-MonitorElérhető szolgáltatás

  Emlődaganatokhoz fejlesztett, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia szolgáltatás, amely a daganat molekuláris profiljának időbeli követésére szolgál. A sorozatos mintavételek során mért molekuláris változások kiegészítő információt adhatnak a terápiás válasz és a betegség alakulásának követéséhez, és segíthetnek a rezisztenciamutációk korai azonosításában, sokszor a klinikai vagy radiológiai progresszió előtt.

• PC-Alarm FocusElérhető szolgáltatás

  Vizeletalapú, non-invazív, a prosztatarák kockázatának becslését támogató molekuláris vizsgálat, amely a prosztadaganatokhoz gyakran társuló TMPRSS2–ERG génfúzió kimutatására épül. A mintavétel prosztatamasszázs nélkül, egyszerű vizeletmintából történik, így kíméletes és otthon is elvégezhető.

• PC-Alarm UltimateFejlesztés alatt

  A PC-Alarm Ultimate a vizeletalapú prosztatarák-kockázatbecslést fejleszti tovább multimarker szemlélettel. Amíg a PC-Alarm Focus egyetlen markerre, a TMPRSS2–ERG génfúzióra épül, az Ultimate több marker együttes értékelésével ad kockázatbecslést, a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként és a klinikai döntéstámogatás erősítésére. A mintavétel itt is egyszerű vizeletmintából, prosztatamasszázs nélkül történik. A fejlesztés folyamatban van, a piacra lépést 2027-re tervezzük.

• LC-MonitorElérhető szolgáltatás

  Tüdődaganatokhoz kapcsolódó, vérplazma-alapú (ctDNS) likvid biopszia vizsgálat, amely a célzott kezelések szempontjából releváns onkogén eltérések detektálására és utánkövetésére fókuszál. Segíthet a terápia melletti molekuláris változások és a rezisztenciamutációk megjelenésének korai azonosításában, így támogatva a kezelési stratégia időben történő finomhangolását.

• All Cancer SolidDNA-55Elérhető szolgáltatás

  55 génre kiterjedő, NGS-alapú szolid tumor panelvizsgálat (FFPE tumorszövetből vagy plazmamintából) a klinikailag releváns mutációk, kópiaszámeltérések és génfúziók azonosítására. A strukturált riport a terápiás döntéstámogatásra fókuszál: kiemeli a célzott kezelésekhez kapcsolható eltéréseket, rezisztenciamutációkat, valamint a PARP-gátlókkal és immunterápiával összefüggő prediktív markereket.

• Kutatási irányainkFejlesztés alatt

  Diagnosztikánk négy irányban halad tovább: a kezelés követésétől a korai felismerés felé, egyetlen markertől a markerek együttes olvasata felé, a laboratóriumi mintavételtől a hétköznapokba illeszkedő mintáig, és az adattól a klinikai döntésig. Az új vizsgálatok ezekből az irányokból születnek. A követéstől a korai felismerésig: a Monitor termékcsalád a már ismert daganat molekuláris változásait követi a kezelés alatt, az Alarm család ugyanezt a likvid biopsziás alapot fordítja a másik irányba, a daganat jelenlétének korai stádiumban történő jelzésére, elsőként az emlődaganatnál. Egy markertől a markerek együttes olvasatáig: a keringő tumor-DNS mellett új jelforrásokat vonunk be, például a vérlemezkéhez kötött RNS-markereket, a vizeletalapú vizsgálatokban pedig egyetlen génfúzió helyett több marker együttes értékelését. Mintavétel, amely belefér egy hétköznapba: vér és vizelet, kímélő, szükség esetén otthon is levehető minta. Az adattól a döntésig: minden új vizsgálat ugyanarra a platformra épül, a genosmart DX a szekvenálási adat feldolgozását, elemzését és klinikai értelmezését egy auditálható folyamatban tartja. Fejlesztéseink akadémiai és klinikai együttműködésekben zajlanak.