Pemeriksaan diagnostik molekuler dan pengembangan kami di satu tempat.
genosmart DX adalah platform bioinformatika dan genomik yang dapat digunakan di lingkungan diagnostik klinis maupun untuk tujuan penelitian. Platform ini dirancang untuk menangani data sekuensing paralel dalam volume besar. Sistem ini mengimplementasikan pemrosesan data sekuensing, otomasi alur kerja analisis, dan interpretasi klinis hasil dalam satu lingkungan teknologi yang terpadu dan skalabel.
Layanan biopsi cair berbasis plasma darah (ctDNA) yang dikembangkan untuk tumor payudara, dirancang untuk melacak profil molekuler tumor dari waktu ke waktu. Perubahan molekuler yang diukur pada pengambilan sampel berulang dapat memberikan informasi tambahan untuk memantau respons terapi dan perkembangan penyakit, serta dapat membantu mengidentifikasi dini mutasi resistensi, sering kali sebelum progresi klinis atau radiologis.
Biopsi cair multimodal berbasis darah yang kami kembangkan untuk mendeteksi kanker payudara stadium awal. Selain DNA tumor yang bersirkulasi, tes ini memeriksa penanda RNA yang terikat trombosit, sehingga hasilnya membaca beberapa sumber sinyal secara bersamaan. Dalam pengembangan; peluncuran ke pasar direncanakan pada 2027.
Pemeriksaan molekuler non-invasif berbasis urine yang mendukung penilaian risiko kanker prostat, berdasarkan deteksi fusi gen TMPRSS2–ERG yang sering berhubungan dengan tumor prostat. Pengambilan sampel dilakukan dari sampel urine sederhana tanpa pijat prostat, sehingga prosesnya nyaman dan dapat dilakukan di rumah.
Langkah berikutnya setelah PC-Alarm Focus: penilaian risiko kanker prostat berbasis urine yang nyaman, dibangun dari evaluasi gabungan beberapa penanda, bukan satu. Tujuannya adalah dukungan keputusan yang lebih tepat bagi ahli urologi, sebagai pelengkap pemeriksaan berbasis PSA. Dalam pengembangan; peluncuran ke pasar direncanakan pada 2027.
Tes biopsi cair berbasis plasma darah (ctDNA) terkait tumor paru, dengan fokus pada deteksi dan tindak lanjut perubahan onkogenik yang relevan bagi terapi bertarget. Tes ini dapat membantu mengidentifikasi dini perubahan molekuler dan munculnya mutasi resistensi selama terapi, sehingga mendukung penyesuaian strategi pengobatan secara tepat waktu.
Tes panel tumor padat berbasis NGS yang mencakup 55 gen (dari jaringan tumor FFPE atau sampel plasma) untuk mengidentifikasi mutasi, perubahan jumlah salinan, dan fusi gen yang relevan secara klinis. Laporan terstruktur berfokus pada dukungan pengambilan keputusan terapi: menyoroti perubahan yang terkait dengan terapi bertarget, mutasi resistensi, serta penanda prediktif yang berhubungan dengan inhibitor PARP dan imunoterapi.
Diagnostik kami bergerak maju di empat jalur: dari pemantauan pengobatan menuju deteksi dini, dari satu penanda menuju pembacaan beberapa penanda secara bersamaan, dari pengambilan sampel di laboratorium menuju sampel yang menyatu dengan keseharian, dan dari data menuju keputusan klinis. Tes-tes baru kami lahir dari arah-arah ini.
Keluarga Monitor memantau perubahan molekuler tumor yang sudah diketahui selama pengobatan. Keluarga Alarm mengarahkan fondasi biopsi cair yang sama ke arah sebaliknya: memberi sinyal keberadaan tumor pada stadium awal, dimulai dari kanker payudara.
Selain DNA tumor yang bersirkulasi, kami menghadirkan sumber sinyal baru, seperti penanda RNA yang terikat trombosit, dan pada tes berbasis urine evaluasi gabungan beberapa penanda menggantikan satu fusi gen. Hasil dibangun dari beberapa sinyal yang saling menguatkan, bukan dari satu sinyal saja.
Darah dan urine, nyaman, dan bila mungkin diambil di rumah. Tujuannya bukan menyesuaikan hidup pasien dengan laboratorium, melainkan menyesuaikan laboratorium dengan kehidupan.
Setiap tes baru dibangun di atas platform yang sama: genosmart DX menjaga pemrosesan, analisis, dan interpretasi klinis data sekuensing dalam satu alur kerja yang dapat diaudit, sehingga penanda atau jenis sampel baru berarti modul baru, bukan sistem baru.
Pengembangan kami berjalan dalam kolaborasi akademis dan klinis.
Arah penelitian kami secara rinci
